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Maladies de A–Z

Hypertension pulmonaire

Qu’est-ce que l’hypertension pulmonaire?

L’hypertension pulmonaire (HP) est une maladie qui se caractérise par une pression anormalement élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons (artères pulmonaires). En HP, les artères pulmonaires rétrécissent et peuvent cicatriser jusqu’au point de se fermer. L’HP est une maladie sérieuse et potentiellement mortelle.

Signes et symptômes d’hypertension pulmonaire :

  • essoufflement (dyspnée)
  • fatigue
  • douleur thoracique; lourdeur, pression ou serrement au centre de la poitrine (angine)
  • impression de s’évanouir ou étourdissements
  • rythme cardiaque rapide, forcé ou irrégulier (palpitations)
  • enflure des pieds et des chevilles (et possible enflure du ventre/abdomen)
Qui est à risque d’hypertension pulmonaire?

L’hypertension pulmonaire peut survenir à tout âge, mais elle affecte habituellement des personnes de 20 à 60 ans. Il arrive que cette maladie n’ait aucune cause connue (idiopathique), mais certains facteurs peuvent en accroître le risque :

  • antécédents familiaux d’HP (héréditaire)
  • usage de médicaments coupe-faim pour la perte de poids
  • antécédents d’embolie pulmonaire (caillots sanguins dans les poumons)
  • autres affections médicales, y compris la maladie pulmonaire (comme l’emphysème et la MPOC), la maladie cardiaque (comme l’insuffisance cardiaque), des maladies du tissu conjonctif (comme la sclérodermie) et la maladie hépatique sévère
  • infection à VIH ou à hépatite B ou C

Suite : Voyez les divers types d’hypertension pulmonaire >>

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